降低用药错误风险提高用药安全水平

最近几天，国家卫生健康委，国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强药品安全管理提高合理用药水平的通知》《通知》要求，降低用药错误风险，提高用药安全水平，加强监测报告和分析，积极应对药物不良反应，加强药品安全监管，提升合理用药水平

《通知》提出，医疗机构应当完善和落实药品安全相关制度，提高医护等人员防范药品差错的意识和能力，实施处方，调剂，给药，用药全流程管理鼓励医疗机构利用信息技术对临床用药全过程进行智能化审核和管理针对老年人，儿童，孕妇等特殊人群，加强药品安全管理

要建立高警示药品和易混淆药品的管理制度，在本机构存放和设置多种规格，外观，声音的高警示药品和易混淆药品的警示标识重点监测合理用药，抗菌药物，抗肿瘤药物，质子泵抑制剂，糖皮质激素，麻醉药品，中药注射剂的使用和管理情况

《通知》强调，医疗机构应当按照规定做好药品不良反应监测工作，积极收集药品不良反应信息，并按照疑难病报告的原则，及时向有关部门报告相应信息，提高报告数量和质量并建立和保存药品不良反应报告和监测档案对药品不良反应多，安全隐患突出的药品，要按规定及时清理出本机构药品供应目录

同时，要认真分析药品不良反应报告和监测数据，提出有针对性的改进目标，采取有效措施减少和预防药品不良反应的再次发生应密切关注国家有关部门，行业协会，权威学术期刊等发布的药品不良反应监测信息，并收集和分析本机构以外更大范围的监测数据，特别是新的和严重的药物不良反应，从而评价药物安全性

《通知》要求，医疗机构要加强对医师执业行为规范的监督管理，确保其按照国家处方集，临床诊疗指南，药物临床应用指导原则和临床路径合理处方各级卫生行政部门应根据调整和更新临床用药相关规范，指南，标准等，将用药安全内容纳入促进公立医院高质量发展的考核指标，提高合理用药相关指标在公立医院绩效考核中的权重

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