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新闻行业垂直网站据康赛诺生物股份有限公司9月5日公告,公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗由国家卫健委提出,国家医药产品管理局组织论证,同意作为应急使用的加强剂。
2021年3月,重组新型冠状病毒疫苗吸入,获得国家医药品监督管理局药物临床试验批准文件适应症是预防由新型冠状病毒感染引起的疾病据康赛诺生物有限公司介绍,该疫苗是基于肌内腺病毒载体新冠肺炎疫苗Kvisa的一种创新给药方式疫苗通过雾化器雾化成微小颗粒,通过口服吸入完成接种在这个接种过程中,不需要针刺,一口气一口气就能获得高效的免疫保护吸入疫苗在安全,有效,无痛,方便和可及性方面具有独特的优势
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条规定,发生特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急情况时,国务院卫生主管部门根据传染病防治的需要,提出紧急使用疫苗的建议,经国务院药品监督管理部门批准,可以在一定范围和一定期限内紧急使用。
根据消息显示,已经攻克了五条技术路线目前,共有9种新冠肺炎疫苗获得国家药品监督管理局批准有条件上市或紧急使用其中三种被列入世界卫生组织的紧急使用清单,其他的处于临床试验阶段
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